Leia o texto abaixo


a) O que é o código genético? b)



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a) O que é o código genético?

b) Explique por que se diz que ele é degenerado.

3) Analise esta figura:

Com base nas informações dessa figura e em outros conhecimentos sobre o assunto, faça o que se pede.



4) Uma mutação em um gene mitocondrial de tRNA ou de rRNA pode ser prejudicial para o organismo.

a) CITE o nome do processo em que atuam o tRNA e o rRNA.

b) MARQUE com um X, diretamente na figura desta questão, o local onde se realiza esse processo.

5) A fadiga é, geralmente, um dos sinais clínicos presentes nos indivíduos portadores de doenças mitocondriais.

CITE o nome de um tecido em que esse sinal clínico se apresenta. JUSTIFIQUE sua resposta.



6) Leia o texto a seguir.

"A Doença de Alzheimer (D.A.) (...) é uma afecção neurodegenerativa progressiva e irreversível, que acarreta perda de memória e diversos distúrbios cognitivos. Em geral, a D.A. de acometimento tardio, de incidência ao redor de 60 anos de idade, ocorre de forma esporádica, enquanto que a D.A. de acometimento precoce, de incidência ao redor de 40 anos, mostra recorrência familiar. (...) Cerca de um terço dos casos de D.A. apresentam familiaridade e comportam-se de acordo com um padrão de herança monogênica autossômica dominante. Estes casos, em geral, são de acometimento precoce e famílias extensas têm sido periodicamente estudadas."

Smith, M.A.C. (Revista Brasileira de Psiquiatria, 1999)

Considerando o texto e o histórico familiar a seguir, responda ao que se pede.

Histórico familiar:

"Um rapaz cujas duas irmãs mais velhas, o pai e a avó paterna manifestaram Doença de Alzheimer de acometimento precoce."



I. Montar o heredograma para o histórico familiar apresentado.

II. Qual a probabilidade de o rapaz em questão também ser portador do gene responsável pela forma de acometimento precoce da doença?

III. Quais indivíduos do heredograma são seguramente heterozigotos para esse gene?



IV. Explicar o padrão de herança mencionado no texto.

7) Os heredogramas A, B e C a seguir representam três famílias diferentes. Os círculos representam mulheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros representam indivíduos afetados por uma característica comum na população.



a) Identifique os heredogramas que são compatíveis com uma herança autossômica recessiva. Justifique sua resposta para cada família.

b) Determine se em algum dos casos apresentados existe herança ligada ao cromossomo Y. Justifique.

8) Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais.



a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente heterozigotos?

b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados?

9) Considere a tabela abaixo, contendo códigos de trincas de bases do DNA com os aminoácidos correspondentes, para resolver os itens seguintes:



a) Determine a sequência de bases do RNAm que foi utilizado para sintetizar o polipeptídeo esquematizado abaixo da tabela.

b) Se ocorresse uma substituição, por uma purina, na 3a base do código correspondente ao 60. aminoácido do polipeptídeo, qual seria o aminoácido da tabela a ser incorporado?

c) Qual é anticódon correspondente ao novo aminoácido incorporado?
10) O que representa o desenho a seguir? Qual o nome das moléculas representadas pelos números 1, 2 e 3, respectivamente, sabendo que se trata da unidade estrutural do ácido desoxirribonucleico (DNA)?



11) Por que o processo de replicação do DNA é chamado semiconservativo?

12) Quais são as duas propriedades fundamentais do DNA que permitem a essa substância desempenhar o papel de material genético?

13) Dado um segmento de RNA mensageiro com a seguinte sequência de bases:

AAU GUA GGC

pergunta-se:

a) Qual a sequência de bases do DNA que deu origem a esse RNA?

b) Quantos aminoácidos terá o polipeptídeo traduzido, no ribossomo, a partir desse RNA?

14) Que papéis desempenham o RNA mensageiro e do RNA transportador no processo de síntese das proteínas?

15) Qualquer alteração no DNA pode modificar o funcionamento de uma célula? Justifique.

16) Observe os cruzamentos a seguir, onde o alelo (A) condiciona a cor amarela em camundongos e é dominante sobre o alelo (a), que condiciona a cor cinza.

CRUZAMENTO I (Aa × Aa)

240 amarelos

120 cinzas

CRUZAMENTO II (Aa × aa)

240 amarelos

240 cinzas

Analise os resultados destes cruzamentos e responda.



a) Qual cruzamento apresenta resultado de acordo com os valores esperados?

b) Como você explicaria o resultado do cruzamento em que os valores observados não estão de acordo com os valores esperados?

17) Considere um fragmento de DNA com a seguinte sequência de bases:

GTA GCC TAG

e responda:

a) Qual será a sequência do RNAm transcrito a partir deste DNA?

b) O mesmo peptídio será obtido a partir deste RNAm e do RNAm da fita complementar? Explique.


18) De que maneira o DNA determina a sequência de aminoácidos das moléculas de proteínas?

19) A análise química de duas moléculas de DNA revelou a seguinte composição de bases:

Molécula A

23% de adenina,

23% de timina,

27% de citosina e

27% de guanina;

Molécula B

23% de adenina,

23% de timina,

27% de citosina e

27% de guanina.

Com base nestes dados:



a) O que se pode afirmar a respeito das semelhanças entre estas duas moléculas de DNA?

b) Justifique sua resposta.

20) (Ufg/2010) O gráfico a seguir representa as taxas de fotossíntese (A) e de respiração (B), medidas pela quantidade de CO2 consumida ou produzida, de uma planta submetida a diferentes intensidades luminosas.

a) Com base na análise do gráfico, o que ocorrerá a essa planta caso a intensidade luminosa permaneça entre os pontos 0 e 1?

b) Explique a variação desses processos, considerando um ciclo natural de 24 horas, com dia e noite, e mantendo-se os demais fatores ambientais constantes (CO2, temperatura, umidade e nutrientes).


21) O esquema adiante representa um corte transversal de um tronco de árvore.





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