1ª Série trabalho



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Escola de Educação Infantil, Ensino Fundamental, Ensino Médio e

Pré-Vestibular Liceu Albert Sabin – Ribeirão Preto



Aluno: Código: Série

TRABALHO Disciplina: Biologia Professor(a): Fer Pandim 4ºBim/2010







1. O que são autossomos?

2. O que são heterossomos?

3. O que é homogamético?

4. O que é heterogamético?

5. O que é herança ligada ao sexo?

6. As chances de um bebê nascer menino ou menina são aproximadamente iguais. Do ponto de vista genético, como você explicaria esse fato?

7. No gênero Drosophila, a cor, vermelha ou branca, dos olhos é determinada por um gene localizado no cromossomo X.

Responda aos exercícios a seguir, considerando o cruzamento de uma fêmea de olhos vermelhos de uma linhagem pura para cor dos olhos com um macho de olhos brancos, e o cruzamento das moscas F1 entre si. Represente como B o alelo dominante para olhos vermelhos e como b o alelo recessivo para olhos brancos.

a) Qual será a cor dos olhos dos machos e das fêmeas na primeira geração (F1)? JUSTIFIQUE.

b) E na segunda (F2)? JUSTIFIQUE.

c) Qual sera a proporção de machos e de fêmeas nas duas gerações? JUSTIFIQUE.

8. (FATEC SP/2009)

Considere as afirmações abaixo sobre uma das doenças representadas na tirinha:

(Disponível em: http://www.charge-o-matic.blogger.com.br/

Acessado em: 20/08/2008)

I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.

II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.

III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades para distinguir cores.




IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem tratamento e cura.

V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal para as cores.
Está correto o contido em
a) III e V, apenas.

b) I, III e IV, apenas.

c) II, III e V, apenas.

d) I, II, IV e V, apenas.

e) I, II, III, IV e V.

9. (FUVEST SP/2009)

O heredograma abaixo mostra homens afetados por uma doença causada por um gene mutado que está localizado no cromossomo X.



Considere as afirmações:

I. Os indivíduos 1, 6 e 9 são certamente portadores do gene mutado.

II. Os indivíduos 9 e 10 têm a mesma probabilidade de ter herdado o gene mutado.

III. Os casais 3-4 e 5-6 têm a mesma probabilidade de ter criança afetada pela doença.
Está correto apenas o que se afirma em

a) I


b) II

c) III


d) I e II

e) II e III



10. - (UEMG/2009)

Considere o heredograma a seguir:



Utilizando os seus conhecimentos sobre o assunto e considerando o caráter afetado como recessivo e ligado ao sexo, qual a probabilidade que o casal II.3 x II.4 tenha uma menina afetada?





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